Kursen ordnas under 2025 enligt intresse. Anmäl dig här om du vill delta i träffarna, datum bestäms när tillräckligt många anmält sig. 

För vem: Träffarna riktar sig till föräldrar som mist sitt barn på grund av en sällsynt sjukdom efter födseln eller senare under barndomen (t.ex. kromosomavvikelse, ett sällsynt syndrom eller av en orsak som är okänd).

Det kan ha gått en längre eller kortare tid sedan ert barn dog, men det är viktigt att ni känner er redo att dela era upplevelser i en kamratstödsgrupp. Vi träffas på Zoom. Kursen består av 5-6 träffar. 

Tidpunkt: kursen ordnas när tillräckligt med deltagare anmält sitt intresse 

Välkommen med! 

Träffarna leds av
Cilla Meyer, erfaren medförälder
Annika Nyman, handledare inom kamratstöd, Folkhälsan
Susanna Back, sakkunnig inom sällsynta diagnoser, Folkhälsan