
Föräldrar till barn med en sällsynt diagnos
18FM001800721.09.2022 - 12.10.2022
Anmälningstid: 28.04.2022 00:00 - 14.09.2022 00:00Plats: | Webbaserad |
Adress: | 00000 På distans |
Tillgång: | Det finns lediga platser |
Tid: |
Onsdag 18:00-19:30
Dölj alla tidpunkter
Ons 21.09.2022 18:00-19:30
Ons 28.09.2022 18:00-19:30 Ons 05.10.2022 18:00-19:30 Ons 12.10.2022 18:00-19:30 |
Virtuella kamratstödsträffar för föräldrar till barn som har, eller misstänks ha, en sällsynt diagnos
Tidpunkt: Onsdagar 21.9, 28.9, 5.10 och 12.10 kl. 18:00-19:30
Plats: Virtuellt på plattformen Zoom. Du får möteslänken samt praktisk information till din e-post en vecka innan kursstart.
Kom med och träffa andra föräldrar med barn som har, eller misstänks ha, en sällsynt diagnos. Vi inleder varje träff med ett tema och diskuterar sedan tillsammans.
21.9. kl. 18:00-19:30
Vi bekantar oss med varandra och den sällsynta världen, Annika Nyman och Maria Hintze, Folkhälsan
28.9. kl. 18:00-19:30
Vägen till en sällsynt diagnos, Sonja Strang-Karlsson (Med dr, docent)
5.10. kl. 18:00-19:30
En förälders berättelse – hur påverkar barnets diagnos familjen, Mia Grönlund
12:10. kl. 18:00-19:30
Service och stöd från samhället, Camilla Forsell, FDUV
Träffarna leds av Annika Nyman (handledare inom kamratstöd) och Maria Hintze (sakkunnig inom sällsynta, ärftliga sjukdomar) från Folkhälsan
Kontakta Annika Nyman vid frågor (annika.nyman@folkhalsan.fi eller 050 400 2070)
Här kan du läsa mer om vår övriga verksamhet.
Kontaktinformation
Annika Nymanannika.nyman@folkhalsan.fi