Föräldrar till barn med en sällsynt diagnos

Virtuella kamratstödsträffar för föräldrar till barn som har, eller misstänks ha, en sällsynt diagnos 

Tidpunkt: Onsdagar 21.9, 28.9, 5.10 och 12.10 kl. 18:00-19:30
Plats: Virtuellt på plattformen Zoom. Du får möteslänken samt praktisk information till din e-post en vecka innan kursstart. 

Kom med och träffa andra föräldrar med barn som har, eller misstänks ha, en sällsynt diagnos. Vi inleder varje träff med ett tema och diskuterar sedan tillsammans.

21.9. kl. 18:00-19:30
Vi bekantar oss med varandra och den sällsynta världen, Annika Nyman och Maria Hintze, Folkhälsan

28.9. kl. 18:00-19:30
Vägen till en sällsynt diagnos, Sonja Strang-Karlsson (Med dr, docent)

5.10. kl. 18:00-19:30
En förälders berättelse – hur påverkar barnets diagnos familjen, Mia Grönlund 

12:10. kl. 18:00-19:30
Service och stöd från samhället, Camilla Forsell, FDUV

Träffarna leds av Annika Nyman (handledare inom kamratstöd) och Maria Hintze (sakkunnig inom sällsynta, ärftliga sjukdomar) från Folkhälsan

Kontakta Annika Nyman vid frågor (annika.nyman@folkhalsan.fi eller 050 400 2070)
Här kan du läsa mer om vår övriga verksamhet.