Träffar för föräldrar som mist sitt barn i en sällsynt sjukdom

Träffar för föräldrar som mist sitt barn på grund av en sällsynt sjukdom

För vem: Träffarna riktar sig till föräldrar som mist sitt barn på grund av en sällsynt sjukdom efter födseln eller senare under barndomen (t.ex. kromosomavvikelse, ett sällsynt syndrom eller av en orsak som är okänd). Det kan ha gått en längre eller kortare tid sedan ert barn dog, men det är viktigt att ni känner er redo att dela era upplevelser i en kamratstödsgrupp.

Tidpunkt: 7.11, 14.11, 21.11, 28.11 och 5.12 kl. 18:00-19:30 virtuellt på Zoom.

Träffarna leds av Annika Nyman och Susanna Back från Folkhälsan.